王若文PI简介

姓       名:

职        务:

邮        箱:

研究方向:

王若文

特别研究员

人工碱基设计与生物学效应、靶向抗肿瘤药物、蛋白质修饰与生物探针

个人概述 / 科研方向 / 招生要求

       王若文研究员本科毕业于湖南大学,曾从业为知识产权工程师;出于对构建复杂生命体系的分子科学强烈兴趣,选择从事科研工作。在中国科学院上海有机化学研究所攻读博士期间开始从事含氟氮糖类似物设计与合成,及其作为糖苷酶抑制剂的活性研究;2006年起先后在美国匹兹堡大学药学院与佛罗里达大学化学系从事生物大分子的化学合成与生物学应用的博士后研究工作。2017年10月加入上海交通大学医学院分子医学研究院,目前主要从事人工碱基设计与生物学效应、靶向抗肿瘤药物、蛋白质修饰与生物探针等方面研究。在国际学术期刊J. Am. Chem. Soc.、Chem. Sci.、J. Med. Chem.等发表SCI论文30余篇。

教育背景

2003.9 – 2006.6,上海有机化学研究所,博士,合作导师:卿凤翎研究员

1994.9 – 1998.6,湖南大学化学化工学院,学士

工作经历

2017.10-至今,上海交通大学医学院附属仁济医院,特别研究员,课题组长

2015.6 – 2017.9,浙江清华长三角研究院萧山生物工程中心,课题组长

2011.7 – 2015.6,上海有机化学研究所/湖南大学,副研究员

2009.5 – 2011.4,佛罗里达大学化学系,博士后,合作导师:谭蔚泓教授

2006.9 – 2009.4,匹兹堡大学药学院,博士后,合作导师:Barry Gold教授

代表性文章 / 专利
  1. F. Gao, J. Zhou, Y. Sun, C. Yang, S. Zhang, R. Wang*, W. Tan*. ‘Programmable Repurposing of Existing Drugs as Pharmaceutical Elements for Construction of Aptamer-Drug Conjugates’; ACS Appl. Mater. Interfaces. ASAP.
  2. R. Abdullah, S. Xie, R. Wang*, C. Jin, Y. Du, T. Fu, J. Li, J. Tan, L. Zhang, W. Tan*. ‘Fluorinated DNA Micelles: Synthesis and Properties’; Anal. Chem. 2019, 91, 2074-2078.
  3. R. Wang, C. Jin, X. Zhu, L. Zhou, W. Xuan, Y. Liu, Q. Liu, and W. Tan*. ‘Artificial Base zT as Functional “Element” for Constructing Photoresponsive DNA Nanomolecules’; J. Am. Chem. Soc. 2017, 139, 9104-9107.
  4. C. Jin, T. Fu, R. Wang*, H. Liu, J. Zou, Z. Zhao, M. Ye, X. Zhang and W. Tan*. ‘Fluorinated molecular beacons as functional DNA nanomolecules for cellular imaging’; Chem. Sci. 2017, 8, 7082-7086.
  5. R. Wang, C. Wang, Y. Cao, Z. Zhu, C. Yang, J. Chen, F. Qing and W. Tan*. ‘Trifluoromethylated Nucleic Acid Analogues Capable of Self-Assembly through Hydrophobic Interactions’; Chem. Sci. 2014, 5, 4076-4081.
  6. R. Wang, G. Zhu, L. Mei, Y. Xie, M. Ye, F. Qing and Weihong Tan*. ‘Automated and Modular Synthesis of Aptamer-Drug Conjugates for Targeted Drug Delivery’; J. Am. Chem. Soc. 2014, 136, 2731-2734.
  7. R. Wang, X. Qiu, M. Bols, F. O. Caballero and F. Qing*. ‘Synthesis and Biological Evaluation of Glycosidase Inhibitors: gem-Difluoro-Methylenated Nojirimycin Analogues’; J. Med. Chem. 2006; 49, 2989.